想询问一下病孩的情况,2006

      是一种原因不明的发热性出疹性全身性血管發炎的疾病疾病,，但是目前原因不明,又名皮肤粘膜淋巴结综合征.以春夏季多见,发病年龄自2个月～9岁,病程一般为2～4周。症状为：持续发热4天以上，四肢末端出现红斑和手足硬性水肿，两眼球结膜水肿；颈淋巴结肿胀等。70％病人有心脏损害,表现为全心炎，最严重的并发症为冠状动脉瘤,引起血栓性梗塞、狭窄,导致心肌梗死，冠状动脉瘤发生率为7～40％。治疗：早期应用大剂量丙种球蛋白静脉注射，和阿司匹林的使用。若合并轻度冠状动脉瘤，则需长期服用低剂量的阿斯匹林直到血管变化消失，并由小儿心脏科医师定期追踪。也有人主张急性期使用激素。
      

      川畸病的病因及发病机制目前还不是很清楚,免疫亢进可能是川畸病儿发病的共同环节,川崎病的主要表现是：（1）发热持续5天以上，用抗生素治疗无效。（2）在急性发热早期，手足皮肤广泛硬性水肿，手足掌心有红斑，指（趾）端膜样脱皮。（3）与发热同时或发热后不久，全身皮肤可见多形性皮疹，无水疱或结痂。（4）双眼球结膜充血，但无脓性分泌物或流泪，持续于整个发热期或更长些。（5）唇和口腔变化。口腔黏膜呈弥漫性充血，唇红干燥、皲裂、出血或结痂，舌乳头突起呈杨梅舌。（6）颈部淋巴结肿大。心血管改变：心脏炎症可累及心包、心肌和传导系统，引起心瓣膜关闭不全，20％出现冠状动脉炎，冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄导致心肌梗塞、心绞痛、慢性充血性心力衰竭。急性期抗炎治疗，可做抗凝治疗以减少动脉瘤形成和狭窄。
      

      川畸病的病因及发病机制目前还不是很清楚,免疫亢进可能是川畸病儿发病的共同环节川崎病的主要表现是：（1）发热持续5天以上，用抗生素治疗无效。（2）在急性发热早期，手足皮肤广泛硬性水肿，手足掌心有红斑，指（趾）端膜样脱皮。（3）与发热同时或发热后不久，全身皮肤可见多形性皮疹，无水疱或结痂。（4）双眼球结膜充血，但无脓性分泌物或流泪，持续于整个发热期或更长些。（5）唇和口腔变化。口腔黏膜呈弥漫性充血，唇红干燥、皲裂、出血或结痂，舌乳头突起呈杨梅舌。（6）颈部淋巴结肿大。
      
      以上是对“想询问一下病孩的情况,2006”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！