健康咨询描述:
孕期无创DNA21染色体9.8高风险,羊水穿刺21染色体异常,羊水穿刺结果10项微缺失综合征均未见异常。13号和18号染色体均未见异常。这孩子能要吗,马上7个月了万分焦急中...希望能得到您的帮助 !详细的CS报告还没出来,异常形式及问题细胞占比尚不知道。
21染色体异常孩子一定有问题吗,很想要!!!我已经37岁了
想得到的帮助: 21染色体异常孩子一定有问题吗,很想要!!!我已经37岁了
病情分析:
医学中,21-三体综合征患儿,简单来讲就是检查结果的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号
指导意见:
建议像你的主治医生进行谈话,由于并不了解您本人的身体详细情况,所以不能对你做出合理建议,希望你再进一步做些检查吧,比如细胞遗传学检查或者荧光原位杂交。
病情分析:
您好,根据您羊水穿刺的结果来看胎儿很可能是有问题的,建议您慎重考虑。
指导意见:
如果您不放心的话可以择期复查羊水穿刺结果,如果结果没有变化,建议您及早终止妊娠。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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