健康咨询描述: 唐筛18三体高风险1:200,free-HCGMOM:0.2,做无创还是羊水穿刺
你好,怀孕期间如果做唐氏筛查,发现18三体综合征高风险,说明胎儿有先天性遗传基因方面的问题。唐氏筛查准确几率只能达65%,无创DNA检查出现与先天性遗传基因方面的问题,准确几率能达99%。如果做无创DNA检测胎儿处于正常范围,就可以让宝宝出生,说明宝宝没有问题。如果做无创DNA检测还不能确定时,还需要抽取羊水做检查。羊水检测如果有问题,那宝宝就不能出生。如果做羊水检测宝宝没有问题,可以让宝宝顺利出生。因为做羊水穿刺的准确率能达100%,做到优生优育。
病情分析:
你好,你的18三体是属于高风险的,理论上这样是建议要进一步羊水穿刺检查的。
指导意见:
无创DNA的准确率没有羊水穿刺高,所以一旦高风险,是建议羊水穿刺而不是无创DNA检查
病情分析:
唐氏筛查只是一个统计数据,它存在于一定的假阳性,无创DNA也是一种筛查方法,而羊水穿刺是诊断方法
指导意见:
建议你做羊水穿刺可以直接诊断。无创DNA对18三体的分辨率在97,并且存在一定的假阳性。
以上是对“唐筛18三体高风险1:200”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,唐筛结果显示18-三体高风险,说明胎儿畸形的可能性比较大。
指导意见:
唐氏筛查只是初筛,不能最后确诊,建议你可以做一下无创DNA或者羊水穿刺,进一步确诊。
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