健康咨询描述: 您好,医生! 我想咨询下21三体综合诊断为:高分险 在医学上宝宝生下来会有畸形吗?是不是做了无创排查低风险,就没问题了吗…男方女方要不要做一次染色体检查吗?女方有过一次停胎现象,但是没有去找原因?
如果你唐氏筛查高风险的问题的话,就说明这个患有一些孩子畸形的几率比较大,那如果您进一步做检查羊水穿刺后的DNA的情况下,考虑低风险,只是说明他患有几率会略小一些,并不能完全排除这个,如果您这种情况可以检查一下染色体的。
怀孕第17周,唐筛二十一三体是高风险,这种情况不一定就是说宝宝生下来会有畸形,它只是说发病的风险高一些,它只是一个风险估计,并不是说一定会发生的,可以做无创排查,只要无创是低风险,一般就证明胎儿是没有问题的。目前这样的情况,男女双方可以先不做染色体检查。可以先对孕妇做无创检查。
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