询问一下关于克雅病的问题

      朊粒(Prion)的致病机制，已被广泛接受的是蛋白质构象致病假说。此假说认为Prpsc进入正常细胞后，可迫使Prpc或其前体转化Prpsc，实现自我复制，并产生病理效应，也可能是因为Prpsc是11种对蛋白酶水解有一定抗性、高度不溶的蛋白质，故而沉积在在脑内形成淀粉样斑块，并导致神经元功能改变，最终导致神经元变性，造成中枢神经系统弥漫性海绵状变性
      

      病情分析：
      你好，克雅病是一类侵犯人类和动物中枢神经系统的人畜共患性疾病，是一种发生在人类身上具有传染性、进行性恶化的神经系统变性病。主要表现为严重进行性智能减退、痴呆或精神错乱、四肢运动失调等。
      指导意见：
      建议，此种病目前为止没有任何有效的治疗方式。患者在出现临床症状后一般在半年至两年内死亡。此病可通过接触患者体液、血液、医疗和手术器具传染他人。

      病情分析：
      青年男性，未诉明确不适主诉，咨询克雅病的基因突变的原因。
      指导意见：
      克雅氏病又叫朊蛋白病，是一种中枢神经系统的慢性进行性的传染性疾病，是一种人畜共患的疾病。它的致病因子是朊蛋白，具有非常强的致病因素，朊蛋白本身没有核酸，但是具有超强的感染力。它的特点是耐高温、耐紫外线、对于化学药品的消毒也具有很强的抵抗力，低温、冰冻都难以杀死，传染性非常强。患者主要表现为缓慢出现一种进行性的认知功能下降、痴呆、肌阵挛、共济失调等，往往见于中年以后发病，起病较慢，一些患者的潜伏期可以达到30年。克雅氏病可以通过接触患者的体液、血液或者手术器械等传染，预后较差，一旦发病，很多患者在1-2年内死亡。
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