这样严重吗？一个点位基因突变！
女 | 29岁 2020-09-24 19:46:24
2人回复
来自
健康咨询描述： 新生儿，严重吗？一个点位耳聋基因突变？听力测试已经通过。谢谢
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医生回复区
2020-09-25 12:45:05 我要投诉
病情分析：这种情况应该问题不大。常染色体隐性遗传，属于杂合突变，因此孩子不会出现症状，只是一个基因携带者，至于以后遗传，只要对方是正常人，子代就不会发病，若也是携带者，有25%的后代发病，若是耳聋患者，有75%的几率患病。
2020-09-25 12:56
ask92671863ft
追问
用药要注意吗
2020-09-25 13:20医生回答：
对听神经有损伤的尽量避免。
2020-09-25 08:59:37 我要投诉
病情分析：
新生儿目前做了耳聋基因检测，有突变的情况，但是听力检查是通过的。
指导意见：
您好，即便是携带有耳聋基因的话，也并不一定会发病的，况且目前听力筛查是通过的，这种情况目前不用担心，但是定期复查还是很重要的。
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