新生儿足跟血杂合突变型

      病情分析：
      您好，GJB2是隐性遗传基因，是一个非常重要的耳聋基因，目前已知是人类中第一大耳聋基因。它如果是纯合突变或者双杂合那么受累导致耳聋的几率极高。而携带有GJB2单杂合突变，则提示宝宝有一定的耳聋风险，为避免迟发性聋的出现，建议宝宝在6个月到1岁左右进行更加系统的耳聋基因检测和诊断性听力检查。以期及早诊断及时干预。另外，以后宝宝长大婚育，如果其配偶也携带相同基因上的突变，则他们生育耳聋后代的几率甚至高达25%。因此，宝宝未来的配偶一定要进行基因检测，以降低未来的生育风险。即使其配偶不巧也是该基因突变的携带者，也可以通过产前诊断技术，帮助生育健康听力的后代。最后，作为携带者，宝宝往后感冒发烧用药的时候一定要避免使用一些抗生素类的药物（比如，庆大霉素，万古霉素这类）。要把你宝宝的这个携带者情况让医生知悉！祝宝贝健康快乐成长！
      指导意见：