pomes综合症能不能全愈?平时应注意些什么

      你好,本病的病因及发病机理尚不甚清楚,可能与肿瘤,代谢紊乱或免疫反应异常有关.患者常有多发性骨髓瘤,骨髓穿刺常见到有浆细胞增生；扁平骨X线像可见到骨质破坏；尿本-周蛋白阳性.有的学者认为即使这些检查结果为阴性,最后仍以骨髓瘤或骨髓浆细胞增生者居多.本病预后不佳.
      对于POEMS综合征目前尚无特殊治疗方法.现主要为：
      ①切除浆细胞瘤
      ②可用强地松中等量以及细胞毒药物或免疫抑制剂
      ③化疗
      ④对症治疗
      ⑤2001年来行自体干细胞移植效果良好
      本综合征呈慢性病程,发病存活时间为6个月到7年,平均33个月,也有报道长达13年者,多死于周围神经损害及其合并症,而非浆细胞增生,心衰是常见的死因.
      

      病情分析：
      POMES综合征注意多吃新鲜蔬菜水果，多活动，刺激胃肠蠕动，不要吃辛辣刺激性食物，不要用泻药，会透支肠动力，反而加重便秘
      指导意见：
      POMES综合征患者可有慢性进行性感觉运动性多发性神经病，运动与感觉均受累，双下肢受侵较明显，器官肿大，肝、脾及淋巴结均可肿大，内分泌功能障碍，阳萎、男性乳房发育、女性闭经及糖耐量异常。甲状腺功能及肾上腺功能低下。皮肤色素沉着、增厚、多毛，血内查到M蛋白。全身水肿，肢端凹陷性水肿，胸腔积液，腹水和心包积液等症状出现

      病情分析：
      你好,本病的病因及发病机理尚不甚清楚,可能与肿瘤,代谢紊乱或免疫反应异常有关.患者常有多发性骨髓瘤,骨髓穿刺常见到有浆细胞增生；扁平骨X线像可见到骨质破坏；尿本-周蛋白阳性.有的学者认为即使这些检查结果为阴性,最后仍以骨髓瘤或骨髓浆细胞增生者居多.本病预后不佳.
      指导意见：
      本综合征呈慢性病程,发病存活时间为6个月到7年,平均33个月,也有报道长达13年者,多死于周围神经损害及其合并症,而非浆细胞增生,心衰是常见的死因.
      以上是对“pomes综合症能不能全愈?平时应注意些什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      本病的病因及发病机理尚不甚清楚,可能与肿瘤,代谢紊乱或免疫反应异常有关.患者常有多发性骨髓瘤,骨髓穿刺常见到有浆细胞增生；扁平骨X线像可见到骨质破坏；尿本-周蛋白阳性.有的学者认为即使这些检查结果为阴性,最后仍以骨髓瘤或骨髓浆细胞增生者居多.本病预后不佳.
      指导意见：
      本综合征呈慢性病程,发病存活时间为6个月到7年,平均33个月,也有报道长达13年者,多死于周围神经损害及其合并症,而非浆细胞增生,心衰是常见的死因.

      病情分析：
      pomes综合征是一个表少见的疾病，目前尚没有很好的治疗手段，更不用说可以完全医好。
      指导意见：
      建议你就到当地卫生诊所开药，定期检查，根据检查结果调整用药，按时吃药，以控制病情。

      病情分析：
      POEMS综合症为浆细胞瘤或浆细胞增生而导致多系统损害的一种综合征.出现进行性多发性周围神经病肝脾肿大内分泌紊乱M蛋白增高和皮肤色素沉着并可出现全身凹陷性水肿胸腹水杵状指和心力衰竭等症状.POEMS综合征是一组临床罕见的以多发性神经病为主要表现的多系统损害症候群.国内外已有报道由于本病首发症状和病程不同时期的复杂多变的表现容易造成误诊漏诊本文复习有关文献就其临床表现诊断发病机理等作一综述.对于POEMS综合征目前尚无特殊治疗方法.现主要采用免疫干预治疗手术及放射治疗.伴骨髓瘤者可化疗放疗或手术切除浆细胞瘤方法来缓解症状但不适合非骨髓瘤患者.用肾上腺皮质激素治疗可使部分症状缓解.使用泼尼松环磷酰胺无效的患者改用三苯氧胺(Tamoxfen)后各种症状得到改善.有报道对某些激素治疗无效者应用血浆置换术每次2500~3000ml共5次多发性神经病和皮肤蹭可好转.血桨交换法疗法运用范围比较狭窄该疗法费用昂贵治疗效果维持时间比较短一般能维持在7~15天左右故也不是治疗本病的有效方法.
      指导意见：
      中医认为POEMS综合症此病因体虚汗出津液耗伤筋脉失于濡养所致中医治疗宜和营解肌舒缓项强通经活属.POEMS综合征患者可采用中医药治疗疗效很好治疗效果稳定理想且无任何副作用可延长生命与降逐渐康复.通过中医药的治疗使人体免疫功能及抗病能力提高正气足了才能排出外邪使患者好转康复.∩用专家研究的纯中药（免疫方剂C）方剂（加处方中药）治疗通过中医药的治疗使人体免疫功能及抗病能力提高正气足了才能排出外邪使疾病复.1命名1958年由Crow首先描述1968年Fukase把它作为一个独立综合征提出.1980年BardwickPA认为该综合征的主要表现为：多发性神经病(Polygneuropathy)脏器肿大(Organomegaly)内分泌病(Endocrinopathy)M蛋白(M-protein)和皮肤改变(Skin-changes).取其英文之首字母称为POEMS综合征.另外也有人称之为Shimpos综合征PEP综合征Taktsuti综合征.或PASEDOO综合征.目前较常用POEMS综合征或Crow-Fukase综合征.2临床表现此综合征发病年龄为26~80岁45岁左右多见男女之比例为2~3：1［34］呈慢性病程常累及多系统.2.1慢性多发性神经病见于所有患者也是最常见的首发症状.往往呈进行性对称性感觉运动损害从四肢远端向近端发展觉麻木疼痛乏力软弱肌肉逐渐萎缩可致瘫痪腱反射消失.常以感觉受累在先运动损害在后颅神经损害较少见［7］.个别患者仅有运动障碍.部分患者脑脊液压力增高蛋白增高(