小儿血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。临床上,血友病主要表现为出血症状,这些出血可能发生在任何部位,包括肌肉、关节、内脏以及颅内等。发病通常从幼儿期开始,男性发病,女性传递基因。血友病的出血通常缓慢且持续,使得患者容易反复出血,对患儿的健康和生活质量影响较大。此外,随着年龄的增长,关节病变和残疾的风险也随之增加。因此,对于小儿血友病的治疗和管理应当尽早开始,以减少出血次数,防止并发症的发生,改善患者的生活质量。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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