21三体综合征,筛查结果低风险,风险截断值1270

      这样的情况实在低风险的范围内的
      问题不大的
      注意定期的孕期检查就可以的
      

      产前筛查是采用简便,可行,无创的检查方法,对发病率高,病情严重的遗传性疾病（如唐氏综合症）或先天畸形（神经管畸形等）进行产前筛查,检出子代具有出生缺陷高风险的人群.筛查处可疑者再进一步确诊,是防治出生缺陷的重要步骤.
      理论上防止缺陷胎儿出生,最理想的方法是对每一个胎儿直接作遗传病或先天性畸形的产前诊断.出生缺陷发病率较低,目前产前诊断方法往往是有且复杂,每检出一例出生缺陷需付出高昂的费用.因此,目前采用两个步骤进行检查,首先采用经济,简便,无创伤及安全的生化检测进行初步检查,产前筛查出高风险人群；再采用各种产前诊断方法对高风险人群进行确诊试验,这样可以达到事半功倍的效果