健康咨询描述: 我今年10月满38岁,现怀孕17周,NT正常,早唐21三体为临界风险1/310,无创低风险,中唐为21三体高风险1/222,现在医生建议做升级版无创或羊水穿刺,怎么选择?
从你的检查结果来看,中唐检查21-三体为高风险!从检查最准确来看,肯定是羊水穿刺染色体检查,但是有一定的风险性,比如穿刺的出血和流产风险,当然,无创的plus也是可以的
我觉得最好是做羊水穿刺,羊水穿刺还是最准确的,虽然稍微有点危险,但是一般来说,羊水穿最的准确率大概是在100%,而无创DNA的话,他不是100%,大概是在99%左右,有的部分的是在98%左右的这种情况
你好,考虑患者年龄相对偏大,目前中期妊娠,早期唐氏筛查21三体临界风险,中期唐氏筛查21三体高风险,那么不排除胎儿有21三体综合症的风险,建议可以直接做羊水穿刺进一步检查及诊断。
以上是对“无创与羊水穿刺怎么选”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
无创DNA它有局限性,它只是筛查211813号染色体,他只筛查这三个染色体,而羊水穿刺它检查的相对多,它的染色体都能看得到,都能去检测到,所以说还是做个羊水穿刺比较好,它是一个产前诊断,而无创DNA它只是一个筛查。
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