健康咨询描述: 昨天做的唐氏筛查,今天发短信给我说异常,麻烦帮忙看看,这是检查结果
唐氏筛查主要排除18.21三体综合征和神经管缺陷,但是诊断率只有60%,低风险一般问题不大,临界值以上风险需要进一步筛查,你的21三体临界值风险,可以选择无创DNA或者羊水穿刺明确诊断。
唐氏筛查的结果二十一三体为临界风险,这种情况说明发生二十一三体的几率相对增加,因此建议您进一步检查,无创DNA或者是羊水穿刺。但是总的来说,唐氏儿的发生几率还是比较低的,虽然属于临界风险,但是多数都属于正常的宝宝
无创如果也是临界风险呢
如果无创DNA也是临界风险,那么这种情况必须做羊水穿刺的
怀孕期间一定要按时产检,预防出生缺陷的发生。目前是唐氏筛查的结果,提示是一个临界风险,那么就需要考虑做进一步的检查,比如说无创DNA或者是羊水穿刺确诊之后再慎重选择警惕出生缺陷。
以上是对“怀孕唐氏筛查说异常,帮忙看看检查结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
无创DNA已经做了,结果还没出来,做了无创还需要做羊水穿刺吗
先等等结果吧,无创DNA就是看看是不是染色体的问题导致的。
我和我老公都做过染色体检查,都是正常的,胎儿染色体是不是也是正常的
那就排除是遗传性疾病,但是胎儿的染色体也有可能会发生突变。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线