有问必答网 → 内科 → 心血管内科 → 肝豆状核变性，分子遗传病

肝豆状核变性，分子遗传病

保密 | 0个月 2022-08-12 09:46:24 2人回复来自

健康咨询描述： 2019年发病，曾在医院就诊过，现在症状为四肢不灵活，语言受阻.

图片涉及用户隐私，只有用户本人才能看到。

检查报告涉及用户隐私，未能显示

投诉

其他类似问题

韩文丽太原市中心医院副主任医师擅长: 原发性高血压,冠心病,脑梗死,眩晕,头痛帮助网友：71213

微信扫一扫，随时问医生

2022-08-12 10:26:14 我要投诉

你好，肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病。目前出现了四肢的不灵活，语言受阻，这种疾病需要终身治疗，主要是驱铜治疗。补充一些含锌的微量元素，促进铜的排泄。目前有神经系统症状，可以去神经内科就诊医生指导下，对症治疗。可针对病因治疗。

王学松辽源市中心医院副主任医师擅长: 冠心病、高血压病、心律失常、风湿性心脏病、心力衰竭帮助网友：35450

微信扫一扫，随时问医生

2022-08-12 10:20:18 我要投诉

目前这种情况需要警惕已经发生神经系统受到损害的可能了，需要去正规医院神经内科系统检查一下明确诊治，比较稳妥，以免耽误病情，平时注意休息，低盐低脂饮食清淡为主，避免熬夜紧张焦虑劳累等情况，注意监测生命体征

挂号科室：神经内科

温馨提示：
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：无特殊发病群体 常见症状：先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗