地中海贫血属于染色体异常。原因如下:
1. 地中海贫血是常染色体隐性遗传病,这意味着疾病是由基因缺陷引起的,且必须同时由父母双方遗传而来。2. 这种遗传性疾病的特点是携带者通常不会出现明显的症状,但携带致病基因的个体可能会传递基因给他们的孩子。3. 地中海贫血的严重程度不同,可以从轻微的健康问题,到严重的贫血症状,甚至死亡。所以如果双亲都是地中海贫血,那么在怀孕期间就要进行羊膜囊穿刺基因的检测,避免生出重型地中海贫血的患者。
综上,地中海贫血属于染色体异常。其严重程度不同,可以从轻微的健康问题,到严重的贫血症状,甚至死亡。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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