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2025-03-04 08:35:06 我要投诉
一般来说，贫血有一定的遗传性。
贫血是一种血液疾病，其中部分类型与遗传因素密切相关。比如地中海贫血，它是一种常见的遗传性溶血性贫血疾病。其发病原理是由于珠蛋白基因的缺陷，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成，从而引起血红蛋白的结构和功能异常。患者的红细胞容易被破坏，导致贫血症状的出现。这种基因缺陷可以通过父母的生殖细胞传递给下一代，如果父母双方都携带地中海贫血基因，他们的子女就有较高的患病风险。
再如遗传性球形红细胞增多症，这是一种红细胞膜先天性缺陷导致的溶血性贫血。由于红细胞膜的结构和功能异常，红细胞变得球形，变形能力下降，在通过脾脏时容易被破坏，进而引发贫血。这种疾病也是通过基因遗传的方式传递给后代。
不过，并非所有的贫血都是遗传性的。例如，缺铁性贫血主要是由于铁摄入不足、吸收障碍或丢失过多等原因引起的，营养性巨幼细胞贫血则多是由于叶酸或维生素B12缺乏导致的，这些类型的贫血通常与遗传无关。
若家族中有贫血遗传病史，建议在备孕前进行相关基因检测，了解自身的基因携带情况，以便采取合适的措施保障后代健康。
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