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2025-03-13 17:38:17 我要投诉
一般来说，耳聋基因不全是母系遗传。
耳聋基因的遗传方式是多样的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传以及线粒体遗传等。其中，线粒体遗传遵循母系遗传规律，因为线粒体存在于细胞质中，而受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，所以由线粒体基因缺陷导致的耳聋会通过母亲传递给后代，男性不会将线粒体基因传递给子女。
大部分耳聋基因位于细胞核染色体上。常染色体显性遗传的耳聋基因，只要携带一个致病基因就可能发病，且男女患病几率相等，可由父母任何一方遗传给子女。常染色体隐性遗传则需要两个等位基因均为致病基因才会发病，父母双方可能都是携带者而不发病，但有可能将致病基因传递给子女。X连锁遗传的耳聋基因与性别相关，致病基因位于X染色体上。
在关注耳聋基因相关问题时，若家族中有耳聋患者，应进行基因检测和遗传咨询，了解自身携带耳聋基因的情况及遗传风险，以便采取合适的措施，如孕期进行相关检查等，保障后代的听力健康。
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