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2025-03-05 08:56:47 我要投诉
一般来说，帕金森病有一定的遗传倾向。帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，其发病机制较为复杂，涉及多个基因和环境因素的相互作用。
研究发现，约 10%-15%的帕金森病患者有家族史，这表明遗传因素在帕金森病的发生中起着重要作用。一些特定的基因变异与帕金森病的发病风险增加有关，如 PARK1、PARK2、PARK3 等基因。这些基因的突变可能影响多巴胺能神经元的发育、存活或功能，从而导致帕金森病的发生。
并非所有的帕金森病患者都有家族史，大多数患者是散发性的，即没有明确的遗传因素。散发性帕金森病的发病可能与环境因素、氧化应激、线粒体功能障碍等多种因素有关。
即使有家族史的人，也不一定会患上帕金森病，遗传因素只是增加了发病的风险。对于有家族史的人群，应定期进行体检，关注神经系统的健康状况。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、避免接触有害物质等，也有助于降低帕金森病的发病风险。如果出现帕金森病的相关症状，应及时就医，进行详细的检查和诊断，以便早期治疗。
疾病百科| 帕金森病（别名：震颤麻痹，特发性帕金森病）
挂号科室：神经内科
温馨提示：
对有帕金森病家族史及有关基因携带者，有毒化学物品接触者，均应视为高危人群，须密切监护随访，定期体检，并加强健康教育，重视自我防护。
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