通常情况下,孕妇患有地中海贫血,孩子是可以要的,但需要根据具体情况进行评估和处理。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍。孕妇患有地中海贫血,可能会将相关基因遗传给胎儿。如果夫妻双方只有一方是地中海贫血患者,另一方正常,胎儿有50%的几率是正常的,50%的几率是基因携带者。这种情况下,胎儿即使携带相关基因,也可能没有明显的临床症状,对其生长发育和日后生活影响较小。
若夫妻双方均为地中海贫血患者,胎儿患重型地中海贫血的几率会增加。重型地中海贫血患儿出生后可能会出现严重的贫血、肝脾肿大、发育不良等症状,需要长期依赖输血和除铁治疗,给家庭和社会带来沉重负担。但现在医学技术发展,可通过产前诊断,如绒毛取样、羊水穿刺、脐血穿刺等检查,明确胎儿的地中海贫血基因类型,若诊断为重型地中海贫血,可在医生指导下考虑是否终止妊娠。
孕妇若确诊地中海贫血,应及时与医生沟通,配合相关检查,根据检查结果和医生建议,做出合适的选择,保障自身和胎儿健康。
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