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2025-06-06 01:03:04 我要投诉
一般来说，帕金森病有一定的遗传性。
帕金森病的发病机制较为复杂，其中遗传因素在部分患者的发病中起到重要作用。目前已经发现了多个与帕金森病相关的基因，当这些基因发生特定的突变时，会增加患病的风险。例如，某些基因突变可能影响神经元的正常功能，导致细胞内蛋白质的异常聚集、代谢紊乱等，进而影响神经递质多巴胺的合成、释放和传递。多巴胺是调节人体运动功能的重要神经递质，多巴胺能神经元功能受损会引发帕金森病的一系列症状，如震颤、肌肉僵硬、运动迟缓等。
在临床上，有一部分帕金森病患者具有明确的家族遗传史，被称为家族性帕金森病。这类患者往往在家族中呈现出一定的遗传模式，可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。并非所有帕金森病患者都是由遗传因素导致的，环境因素、神经系统老化、氧化应激等也可能在帕金森病的发病过程中发挥作用。
对于有帕金森病家族史的人群，应关注自身健康状况，定期进行体检。若出现疑似帕金森病的症状，要及时就医，以便早期诊断和治疗。
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