地中海贫血小孩出生多久才发病

地中海贫血小孩发病时间因人而异，一般在出生后3-12个月开始发病。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，因遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍。胎儿在母体内时，主要依靠胎儿血红蛋白来维持氧气的运输，此时即便存在基因缺陷，也能相对正常地进行生理活动。出生后，胎儿血红蛋白逐渐被成人血红蛋白替代，而由于基因缺陷，成人血红蛋白的合成出现问题，导致红细胞的结构和功能异常，红细胞寿命缩短，从而引发贫血症状，所以通常在出生后一段时间才会发病。

轻型地中海贫血患者，由于基因缺陷相对较轻，对血红蛋白合成的影响较小，可能在儿童期甚至成年后才出现轻微症状，有的可能终身都没有明显症状。而中间型地中海贫血患者，发病时间一般在出生后几个月，症状相对较重，会出现面色苍白、发育迟缓等表现。重型地中海贫血患者，由于基因缺陷严重，出生后3-12个月就会出现明显症状，如进行性贫血、肝脾肿大、黄疸等，严重影响生长发育。

对于地中海贫血小孩，日常生活中要注意营养均衡，多摄入富含铁、维生素等营养物质的食物，增强身体抵抗力。同时，要定期带孩子去医院检查，监测血常规等指标，以便及时发现问题并在医生的指导下进行相应治疗和干预，保障孩子的健康成长。