染色体变异导致小孩夭折，化验为

      你好!精子和卵细胞受精后,细胞分裂（减数第一次分裂）性染色体重组出现异常.为两性人的特征,具体建议到大型医疗机构进行系统调理治疗观察为宜
      

      正常的男性为XY,女性为XX.XXY就是双性人,也就是阴阳人,一般不能存活.
      建议做遗传咨询,怀孕后在早期查染色体,正常并排除其他遗传疾病后再生下来.
      最后祝你们生个健康的宝宝.
      

      对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下,目前医学界尚无有效地预防和治疗办法.只能通过遗传咨询,生育指导和产前检查来避免生下病残儿.由此导致的不孕不育,视病情严重程度,有些可通过人工受精完成生育愿望.对于一些先天丧失生育能力的女性幻想和,则只能抱养子女.希望对你有所帮助.
      
      以上是对“染色体变异导致小孩夭折，化验为”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好!
       X,Y是人体46条染色体中的性别决定基因.人体的染色体是两条一起配对的,当XX在一起时,则决定该人是女性；而当XY在一起时,则是男性.XX和XY是正常人的仅有性别决定组合.化验中的XXY基因是一个变异基因,它不存在于正常人体中,它多了一条染色体,它会导致性染色体病.额外的Ｘ是由于亲代减数分裂时,Ｘ染色体不分离的结果.
       所导致的性染色体病是一类性染色体畸变引发的疾病,即因Ｘ或Ｙ染色体数目或结构异常导致的疾病,因此性染色体病具有明显的性发育异常特征.ＸＸＹ基因导致的病变又叫ＸＸＹ综合症（Ｋlinefelter综合症）,又称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症,这种病人表现为男性,97%患者不育.由于该基因的改变,会致使婴幼儿发育异常,多种原因下导致夭折.