骨纤维异常综合症

      本病尤其是单骨型,主要以手术切除为主,因放疗有诱发恶变可能.鉴于本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察.病变发展较快者,伴有明显畸形和功能障碍者,应视为手术指征.根治性切除虽为最佳治疗方法,但有导致功能障碍与美容缺陷之弊.保守的部分切除易于复发,其中单骨型为21%,多骨型可高达36%.手术方法和进路选择,应根据原发部位,侵犯范围和功能损害程度灵活掌握,原则上是尽可能彻底清除病变组织,又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果.本病手术切除预后良好,故术中对邻接颅底及颅内的重要神经,血管部位病变,不要过份切除,以免发生意外.
      
      

      你好,你说的应该是骨纤维异常综合症.它又名纤维性骨炎,是一种以骨纤维变性为特点的骨骼系统疾病,是否为一真性肿瘤尚无定论.该病好友于儿童及青年,女性较多见,主要有三种类型：1.多骨型骨纤维组织异常增殖症,多发于四肢长骨,也伴发于扁平骨(颅骨,骨盆,肋骨等),常多处骨质受累.2.单骨型骨纤维组织异常增殖症,多发生于颅面骨,以上颌骨多见.3.艾布赖特综合征,由多骨型骨纤维组织异常增殖(称播散性纤维性骨炎),皮肤色素沉着及内分泌障碍(以女子性早熟为突出表现)等症状构成.你的情况属于第二种类型.本病尤其是单骨型,主要以手术切除为主,因放疗有诱发恶变可能.鉴于本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察.病变发展较快,伴有明显畸形和功能障碍者,应视为手术指征.根治性切除虽为最佳治疗方法,但有导致功能障碍与美容缺陷之弊.手术方法和进路选择,应根据原发部位,侵犯范围和功能损害程度灵活掌握,原则上是尽可能彻底清除病变组织,又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果.因此可以实行手术治疗.