重肌无力症的医治

      首先你还是要确诊为重症肌无力,建议找神经专科去仔细检查一下.因为很容易和其他疾病相混淆.重症肌无力是乙酰胆碱介导的细胞免疫性的神经肌肉接头性自身免疫性的疾病.其特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,成波动性的肌无力,具有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重的特点.它的诊断依赖于神经电生理以及疲劳试验和抗胆碱酯酶药物试验.至于它的治疗.主要是急性期控制肌无力以及胆碱能危象等,缓解期维持治疗.主要药物是：1.抗胆碱酯酶药物.可以明显改善肌无力的症状要根据病人情况确定个体户的剂量.常用药物有溴吡斯的明等.2.皮质类固醇：也就是通常所说的激素.适用于抗胆碱酯酶药反应较差并行胸腺切除的患者.由于用药早期肌无力症状可能会加重,所以需要住院治疗,具体剂量根据病人具体情况进行具体处理.3.免疫抑制剂,作用跟前面说的激素差不多.4.血浆置换.主要用于病情急剧恶化或肌无力危象的暂时性治疗.5.免疫球蛋白;用于危象治疗6.胸腺切除：是要于60岁以下的全身型患者,通常可以使症状改善或缓解.

      重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.重症肌无力见于任何年龄,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转.症状通常晨轻夜重,亦可多变.当病情突然加重或治疗不当时,引起呼吸机无力或麻痹而致较严重的呼吸困难时,称为重症肌无力现象.有如下三种肌无力危象,即新斯的明不足危象；胆碱能危象,即新斯的明危象；反拗性现象.重症肌无力的治疗如下：主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.2.免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.3.手术疗法适合于胸腺瘤者.
      以上是对“重肌无力症的医治”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！