先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女.常并存其他畸形,约占41.6%.本病的病因不清,10年来对本病的手术治疗有很大的改进,疗效也明显提高.
症状体症
1.出生后不排大便; 2.会阴部肛门缺如.
造影X光侧位片可见直肠盲端距肛门有一距离.
治疗原则
1.低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术; 2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术).
疗效评价
1.治愈:症状消失,排便正常或偶有污便. 2.好转:症状消失,排便基本正常,常有便失禁. 3.未愈:症状仍在,或排便完全失禁.
温馨提示:
本病应早期发现早期诊断早期治疗,防止并发症的发生。
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