健康咨询描述: 先天性肛门闭锁是什么
你好朋友:根据你的描述情况和提出的问题,先天性肛门闭锁。称无肛症或肛门直肠异常。为先天性疾病。在胚胎发育时期,泌尿生殖系统及直肠系统都有共同的泄殖腔,大约在第九周,泌尿生殖系统和直肠肛门完全分开。在上述发育过程中出现进展终止,则肛门直肠无法下降到正常位置,造成直肠盲端或肛门盲端合并有泌尿生殖道或肠道瘘管出现此病。可以去正规医院肛肠科检查一下根据具体情况是否可以手术治疗。
温馨提示:本病应早期发现早期诊断早期治疗,防止并发症的发生。
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500~1/5000,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不... 更多>>
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