我表弟三个月前得了格林巴利综合

      你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以使病症得到最佳的恢复极易复发,而复发后导致原受损神经再度损害,症状进一步加重并合并迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复更为困难.
      治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素,并增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复.需指导再次联系.
      
      

      你好，根据你的描述，格林巴利综合症，恢复期比较长。目前的阶段，主要是康复理疗为主，建议到正规医院的康复科进行康复理疗。同时口服营养神经的药物，甲钴安，丁苯酞等。
      

      格林巴利综合征（GBS）是由多种病前感染因子诱发,以周围神经炎症性脱髓鞘病变为主的自身免疫性疾病.GBS发病前常先有上呼吸道或消化道感染前驱症状如发热,腹泻等,1-2周后四肢出现呈不同程度的对称性下运动神经元性瘫痪,并常由双下肢开始呈上升性累及双上肢.且常伴有双侧面神经瘫痪,严重者甚至会出现吞咽困难,发声无力和呼吸肌麻痹.由于GBS是一类自身免疫性疾病,目前的医学水平还没有特效的治疗药物.常用的是通过激素免疫抑制,从而延缓患者病情进展.而通过一些对症治疗及加强护理常常能够延长患者的生命.比如患者通常会出现肢体无力,因此通过肢体功能康复训练可以改善患者肢体功能；大多数GBS患者最后多由于呼吸肌麻痹导致死亡,积极的气管切开和呼吸机辅助呼吸能够有效延缓患者的生命.
      由于本病是一种自身免疫性疾病,目前还没有有效的治疗手段,只能通过相应的对症处理来延长患者生命,因此预后大多比较差.
      
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      格林巴利综合症属于周围神经疾病,目前认为该病是一种自身免疫性疾病,病变位于神经根神经节和周围神经!临床表现主要为四肢对称性无力,也可累及躯干和脑神经,严重时可累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹!除四肢无力外还有肢体麻木的表现!
      建议做个腰穿看有没有蛋白细胞分离现象!同时查个肌电图看有没有神经传导速度减慢!因为这种病还要和低钾血症鉴别,建议查个电解质看血钾水平低不低!如果确诊为格林巴利那么需要使用免疫抑制剂进行治疗,无糖皮质激素使用禁忌症可在医生指导下使用皮质激素!同时应给予足量B族维生素,维生素C以及足够的能量!本病主要的死亡原因是呼吸机麻痹!
      治疗期间应加强患肢锻炼防止肢体挛缩和畸形!
      

      格林巴利综合症是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种免疫性疾病,临床表现为在1-4周前可有胃肠道或呼吸道感染症状,急性起病,出现肢体对称性弛缓性瘫,通常双下肢开始,近端较远端重,,患者肢体感觉异常有烧灼,麻木,刺痛和不适感,可有感觉缺失,少数患者出现脑神经麻痹,可为首发症状,表现为双侧面神经瘫,自主神经功能紊乱,如窦性心动过速,心率失常,出汗增多,皮肤潮红,尿潴留等,检查脑脊液蛋白细胞分离是其特征性表现.本病为自限性,发病4周后症状可停止进展,经数周或数月可恢复,70-75%的病人完全恢复,25%遗留轻微神经功能缺损,5%死亡,通常死于呼吸衰竭.治疗上一般用皮质类固醇为主要治疗,同时给予心电监护,抗感染,等对症支持治疗.
      您表弟格林巴利综合症是怎么诊断的,治疗上采取针灸是很有局限性的,针灸可以作为辅助治疗,主要治疗以激素治疗为主,因为它是一种免疫性疾病.
      我给您的建议就是不论诊断是否明确,治疗都不能靠针灸治疗,去神经内科看看,得到正规治疗后应该可以很快康复.