格林巴利综合症是如何的

      格林巴黎综合征是一种比较常见的神经脱髓鞘性的疾病，也叫做急性特发性多神经或者是对称性的多神经根炎，通常会表现出了运动障碍，一般从下肢开始逐渐波及躯干，双上肢以及颅神经等等。

      指导意见：
      格林巴利综合症是免疫机制介导下导致的多发性神经根神经炎，患者发病前多有前驱感染，如感冒、腹泻等，少数患者继发于疫苗接种后或者部分药物使用后，比如神经节苷脂等。患者主要表现为四肢远端对称性无力、麻木，很快加重并向近端发展。可累及脑神经出现面瘫、声音嘶哑、吞咽困难等，可累及自主神经导致出汗、皮肤潮红、手足肿胀、营养障碍、心动过速等。治疗以尽早使用血浆置换或丙种球蛋白静脉滴注改善免疫功能，多数患者病情进展迅速，在3-15天内达到高峰，90%以上患者在1月内病情停止进展，1-2个月后开始逐渐恢复，急性期患者可能死于呼吸肌麻痹、肺部感染等并发症。

      这是一个急性炎症性的脱髓鞘神经病和自身免疫有一定的关系，一旦明确诊断以后，需要应用丙种球蛋白治疗。病情稳定以后及时的康复治疗，半年之内都属于恢复期，防止呼吸衰竭等并发症的出现。
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