肝豆病用药后能恢复到近似正常吗..

      本病属于疑难病
      现代医学（俗称西医）是以解剖学,生现学药理学为基础的一门学科.中医则是长期临床经验的总结,其医学理论不过是一些借以说明问题的比喻瑞而已.一般人看来,中医的理论去之又去,是不可理喻的神话.西医问的是你的治疗方法有什么医学根据?中医答的是：根据这样的病用经难**药十分有效,所以就照搬不误.西医问的是因,中医讲的是果,是两种不同的概念.肝豆病治疗是中医的强则之一.治疗的原则是：（一）根据“虚则补之,实则泻之,体内有多余的铜元素存在就是中医说的”实（对人体有害的侵入者称之为邪,有害健康多余者称之为实）就要泻之,也就是排除多余的有害健康的铜元素（铜也是人体需要的微量元素,要适量减轻铜对各脏器损害.（二）中医认为肝豆病是患者正阳不是,寒阴过盛进行用药调整患者的某种缺失,使之循环平衡,最终具有常人对铜的正常吸收和排泄,并稳定这些功能.（三）根据患者的并发症给予对症治疗,使损坏的脏器得以实质性的修复,并恢复其功能.如对受损的肝脏,以中医的疏,柔,补的办法,使之早日康复.对被损害的脑神经,在排除了病源之后,也可用能通过脑血屏障的中草药治疗.由于青少年患者的再生修复能力很强,脑功能的恢复也是十分显著的.（四）根据中医的辨证施治原则,对患者的身体倾向给予调整,使之平衡.如患者面有菜色,唇苍白带暗,脉缓而无力,说话气力不足,当认为气血不足,虚寒有瘀,而给予温补活血去瘀之剂,使患者面色红润,话声响亮,神态生龙活虎,充满少年的朝气,体魄得到增强.
      仅供参考!
      

      肝豆病是一种遗传性铜代谢缺陷疾病,特点是铜沉积在肝脑肾和角膜等,发病率1/50到100万.常见发病年龄7到12岁.最小3岁,最大可至成年.一般先出现肝受损症状.
      预后关键取决于治疗是否及时.未出现症状时即开始治疗,可以不发病.早期患者,如果相应器官肝脑神损害较轻,按时用药后症状消失.坚持用药症状可明显改善或者无症状.但是晚期患者疗效差,预后不良.
      

      肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状,肝硬化,精神症状,肾功能损害及角膜色素环K-F环.
       本病可以治疗,但无法根治.一,低铜高蛋白饮食.避免食用含铜量高的食物如甲壳类,坚果类,豆类,巧克力,猕猴桃,库尔勒香梨,动物肝脏,血液等.禁用龟板,鳖甲,珍珠,牡蛎,僵蚕,地龙等高铜药物.二,使用药剂驱铜：（一）D-青霉胺.应长期服用,每日20～30mg/kg,分3～4次于饭前半小时口服.（二）三乙基四胺.对青霉胺有不良反应时可改服本药,长期应用可致铁缺乏.三）二巯基丙醇（四）硫酸锌.毒性较低,可长期服用.餐前半小时服200mg,3/d,与D青霉胺合用时,两者至少相距2h服用,以防锌离子在肠道内被D青霉胺络合.三,对症治疗：（一）保肝治疗.多种维生素,能量合剂等（二）针对锥体外系症状,可选用安坦或东茛菪碱（三）如有溶血发作时,可用肾上腺皮质激素或血浆替换疗法.四,手术治疗肝移植,虽不能彻底治疗此病.因为本病不是肝脏本身出问题,而是染色体,是一种基因病.但是肝功能严重丧失或肝硬化严重可以考虑肝移植延长其生命.除了目前还在研究中的基因疗法,没有可以彻底治疗此病的疗法.况且患者如果进行了肝移植,就无法进行驱铜疗法了.因此有些早中期患者进行肝移植,生命往往要比其他早中期非手术治疗的短,并且要服用大量的排异药.因此,除非肝功能丧失衰竭,严重硬化,不推崇肝移植!
       建议您遵照医生的要求配合治疗,不要丧失信心.
      
      
      以上是对“肝豆病用药后能恢复到近似正常吗..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！