请问我这个检查结果是地贫吗？

      地中海贫血的检查主要依靠实验室检查和阳性家族史,有条件时可进行基因诊断.

      你好
      地中海贫血又称海洋性贫血,亦称地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血.
      血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据重型β地中海贫血的HbF通常增加有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上在α地中海贫血综合征HbA2 和F的百分比一般都正常其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时便可诊断为HbH病重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的.
      你好
      地中海贫血又称海洋性贫血,亦称地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血.
      血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据重型β地中海贫血的HbF通常增加有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上在α地中海贫血综合征HbA2 和F的百分比一般都正常其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时便可诊断为HbH病重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的.
      （1）HbH病：①临床：可有黄疸,贫血,肝脾肿大.②血液学：a.血红蛋白降低或正常,网织红细胞增高或正常；b.红细胞大小不均,中心浅染,有靶形红细胞；c.MCH降低；d,红细胞渗透脆性降低；e.骨髓增生活跃以上,以红系为主.③生化检查：血红蛋白电泳出现HbH带.④遗传：家系中可有HbH病患者.⑤有条件应做a/β肽链合成速率比及基因分析.
      (2)β地中海贫血（不含其因缺失δβ珠蛋白生成障碍地中海贫血及HbH遗传性持存症）：①临床：同HbH.②血液学：同HbH.③生化检查：HbA2＞3.5％,HbF＞20％.③遗传：纯合体者父母均为β地中海贫血杂合子；杂合体者父母之一为β地中海贫血杂合子.⑤同HbH.

      你这个血分析只能说明你有小细胞低色素贫血,小细胞低色素贫血,比较常见的是缺铁性贫血和地贫,所以还不能说你是地贫,你还要做进一步的相关检查.
      我国以广东,广西,海南,四川等第发病率较高,北方较为少见,所以还有看一下你是哪里人,是否有地贫的家族史.
      以上是对“请问我这个检查结果是地贫吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      地中海贫血的简称,地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,因此地贫也分为四种类型,其中以β地贫和α地贫最为常见.

      一般MCV<80,MCHC<32为小细胞低色素性贫血,常见于缺铁性贫血,铁粒幼细胞性贫血,珠蛋白合成障碍性贫血等.而海洋性贫血又称地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血.有a海洋性贫血：a珠蛋白基因缺失或缺陷；β海洋性贫血：β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成减少或缺乏,是常染色体显性遗传.本病尚无根治方法.无贫血或仅有轻度贫血的轻型海洋性贫血一般不需要治疗.对诱发溶血的因素如感染等应积极治疗.