橄榄体桥小脑萎缩症治疗用神经干

      橄榄脑桥小脑萎缩是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点,以小脑性共济失调及脑干受损为临床特点的临床综合征. 散发性OPCA的病理表现为小脑皮质变性,伴脑干萎缩.家族性0代A除上述病理改变外,常伴一条或多条脊髓长束变性,约半数病例有黑质细胞变性,少数病例可有纹状体细胞变性.散发性和家族性一泛的桥臂,小脑白质,脑桥,橄榄核及弓状核变性,细胞丧失的程度不定.根据病理改变将本病分为两型：①脊髓小脑型：通常为遗传性;②纯粹橄榄脑桥小脑萎缩,脊髓无明显受累,通常为散发性.1.本病目前无特效方法,预防尤为重要,如进仃产前诊断,常染色体显性遗传应绝育,隐性遗传可检出杂合子,避免杂合子间婚配,避免患者的出生.2.药物治疗(l)促进乙酞胆碱合成或增强乙酸胆碱作用的药物②水杨酸毒扁豆碱③胞二磷胆碱：肌内注射,1次/日.此外,还可用氯化胆碱或卵磷脂等.(2)氯硝安定：增加体内丫氨基丁酸(以BA)的含量,是治疗肌阵挛性小脑协调障碍的首选药,开始剂量0.25嘿口服,2次/日,其后缓慢增量至2毗a3次/口.儿童开始剂量为.安定,苯巴比妥和乙基酞脉也有效.
      

      您好：
       人体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系 . 这些系统的损害将导致运动的协调不良,平衡障碍等,这些症状体征称为共济失调.共济失调一般是肌力正常的情况下运动的协调障碍.是动作缺乏次序或条理,不规则,混乱和不协调的一种表现.是促动肌失去了拮抗肌收缩调整所致.包临床上常在睁眼及闭眼下分别用指鼻,指指,轮替和跟膝胫等试验或观察洗梳,书写等精细动作以检查之.小脑病变时睁闭眼症状相同,后索病变时睁眼症状不明显,仅闭眼后出现症状,并伴有深感觉障碍.
      神经干细胞相关治疗
       共有50多例共济失调的患者接受了神经干细胞治疗,85%的患者共济失调症状都有所改善,有些病人报告症状无改善是因为期望值过高.有患者接受第二疗程治疗后和第一疗程情况相差不多,但是进行性共济失调的复发频率却降低很多,这也是比较难得的改善方面.
      希望帮到了您!