如何诊断平山病

      您好,您以上所描述的症状不排除是患有平山病,平山病又称青年上肢远端肌萎缩.病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同.
      

      平山病又称青年上肢远端肌萎缩,是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同.本病好发于青春期,男性多见.男女之比约20：1.
      临床表现及诊断标准： 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害.多数病人有“寒冷麻痹”,即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现,但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下,通常无疼痛,麻木等感觉障碍表现,也无锥体束征,括约肌功能障碍等.病情在起病后数年内一度缓慢进展.
      楼主所说症状：左手大鱼肌萎缩及前臂上臂肌肉萎缩2到3个月;没有无力及感觉障碍;肌电图左大拇指鱼肌可见纤颤和正锐;余正常;神经传导速度正常.有患平山病的可能,建议及时到医院就诊,以早日得到合理有效的治疗,希望我的回答能帮助到您,祝愿早日康复.
      

      临床表现及诊断标准： 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害.多数病人有“寒冷麻痹”,即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现,但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下,通常无疼痛,麻木等感觉障碍表现,也无锥体束征,括约肌功能障碍等.病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同.
      所以,基本可以诊断,是平山病.
      以上是对“如何诊断平山病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      平山病又称青年上肢远端肌萎缩.系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同.本病好发于青春期,男性多见.男女之比约20：1.临床表现及诊断标准： 典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害.多数病人有“寒冷麻痹”,即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现,但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下,通常无疼痛,麻木等感觉障碍表现,也无锥体束征,括约肌功能障碍等.病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同.

      平山病又称青年上肢远端肌萎缩,是一种良性自限性运动神经元疾病.青年男性多见.表现为青春早期,手及远端肌肉无力,随病变发展逐渐出现肌群萎缩,多为单侧损害或双侧不对称损害,大部分患者暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；纤颤在安静状态不出现,但在手指伸展时可有；通常无麻木,疼痛等症状；大多数患者在5年内症状可消失.患者除接受医生治疗外,要注意自我调理.保持乐观愉快的情绪；高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物补充,禁辛辣,戒烟酒,可配合药膳,如山药,薏米,莲子,百合等；劳逸结合,忌强行进行功能锻炼,也不能长期卧床；由于免疫力下降,要严防感冒；保证胃肠道正常,为疾病康复打基础.