地中海贫血又叫海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血.
本病尚无根治方法.对于血红蛋白H病和重型B海洋性贫血伴脾功能亢进及有明显压迫症状者可脾切除.近年主张输血疗法,保持血红蛋白在100g/L,以保证生长发育.为减少输血反应,可使用洗涤后的浓集红细胞或冰冻保存的红细胞.由于发复输血可引起铁负荷过重,可使用去铁胺,12~13mg/(kg.d)肌注.
建议输血治疗,防治铁负荷过重引起心肌含铁血黄素沉着症
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.
你好:地中海贫血分为三类:一,重型:出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现:头大,马鞍鼻,前额突出,两鬓突出等;二,中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.三,轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族使时发现.
治疗:一,一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.二,输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要的治疗方法之一.三,铁螯合剂,常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便派出.
地中海贫血最长遭遇的问题是病人常会有心脏,肝脏和内分泌的功能异常,其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题.
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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