地中海贫血

      病情分析：
      夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.
      (1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.
      (2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.
      (3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
      指导意见：
      孩子血红蛋白91克 是贫血 但是还要查其他其他的相关常规参数 那样才能确诊
      或者你的孩子有上述症状的话 就应尽快到医院就诊
      生活护理：
      早日诊断 早日治疗 恢复良好的生活质量
      

      病情分析：
      地中海贫血是一种严重危害人类身体健康的遗传性慢性溶血性贫血病.治疗虽有进展 仍存困难.地中海贫血的治疗,迄今取得一些新进展：
      指导意见：
      地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分β少,或完全；a,β在肝肝内制造障碍（平常用a,β－或a,β＋表示）,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变.
      重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.建议到医院作进一步（骨髓细胞）检测.
      生活护理：
      1.家长应了解患儿的喂养方法及饮食习惯,有无因饮食结构不合理或患儿偏食导致铁长期摄入不足；小婴儿贫血询问母亲孕期有否贫血,有无早产,多胎,胎儿失血等引起先天储铁不足的因素；还应了解有无因生长发育过快造成铁相对不足及患儿有无慢性疾病,如慢性腹泻,肠道寄生虫,反复感染使铁丢失,消耗过多及吸收减少现象.
      2.身心状况检查 患儿贫血程度轻重,有无皮肤粘膜苍白,头发枯黄,乏力,记忆力减退,精神烦躁,头晕耳鸣等表现,贫血较重者要注意有无心率增快,心脏扩大,心力衰竭体征,还要了解患儿有无精神改变,异食癣等.
      3.辅助检查了解血液检查结果,有无红细胞,血红蛋白,血清铁蛋白下降.
      
      以上是对“地中海贫血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      由孩子血红蛋白的质量来看有点中度贫血,结合父母都为携带者这一情况,孩子有可能是中间型的地中海贫血!为了更好更早的确诊建议带孩子去医院做一下基因诊断!