骨髓增生综合症是否会遗传给下一代

      病情分析：
      MDS是一种造血干细胞克隆性疾病,男性多于女性,年轻人多继发性MDS,常与烷化剂,放射性核素,及含苯有机剂扽密切接触有关,原因不明的多发在50岁以上.患者30岁.考虑环境有关,一般不会遗传到下一代.
      指导意见：
      MDS主要表现为贫血,出血,感染,外周血一系.二系或全血细胞减少,MDS治疗主要是化疗,必要时骨髓移植等,患者发热考虑为感染,应积极应用抗生素控制感染及其他对症治疗
      生活护理：
      保暖避免感冒,增加营养防止贫血,以及输血小板等对症治疗
      

      病情分析：
      你好 请你放心这种病是不会遗传给下一代的,骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质,量异常的异质性疾病.贫血是最常见得表现
      指导意见：
      造血干细胞移植可以治愈此病,所以请你要有信心.另外还可以使用促造血治疗,如使用雄激素和造血生长因子,诱导分化治疗,使用全反式维甲酸等
      生活护理：
      保持愉快乐观的心态,加强营养,加强锻炼预防感冒,预防感染等.
      

      病情分析：
      骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化.其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状.部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛.血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少. 1982年由FAB协作组建议确立病名,并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多,转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病. MDS发病率约10/10万～12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50％～70％,男女之比为2：1.MDS30%～60%转化为白血病.其死亡原因除白血病之外,多数由于感染,出血,尤其是颅内出血
      指导意见：
      部分病人可以转化为急性白血病,去医院正规治疗,最好是换骨髓
      生活护理：
      避免接触一切化学物质
      
      以上是对“骨髓增生综合症是否会遗传给下一代”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！