艾森曼格综合症有药可用吗

      病情分析：
      你好,艾森曼格征是指由于肺血管阻力升高导致肺动脉压力上升,伴随双向或反向分流通过一个大的心内或心外的先天性心脏缺损.
      指导意见：
      艾征自然病程有一个很大的跨度,尽管总的来讲,其生存率对于原发性肺动脉高压.大多数病人能生存到三到四个十年,而且尽管非常少但仍有报道个别病人生存到第七个十年.
      目前尽管唯一的治疗这种疾病措施是肺移植或心肺联合移植；在过去的10年间几项进步已能促使病人获得更高的生活质量伴随着活动能力的提高.
      一旦确诊为该病,除了进行肺脏移植或心肺联合移植.此病伴随很高的患病率和死亡率.
      

      目前没有针对这种病的药物治疗方法,最好是做手术.
      

      病情分析：
      艾森曼格综合征（Eisenmenger"ssyndrome）一词多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人.推而广之,心房间隔缺损,动脉导管未闭,主动脉-肺动脉间隔缺损等发生肺动脉显著高压而有右至左分流时,都可有类似的临床表现,亦可以归入本综合征的范畴.因此本综合征可以称为肺动脉高压性右至左分流综合征.严格意义上并不能称为先天性心脏病,而是一组先天性心脏病发展的后果.如先天性室间隔缺损持续存在,可由原来的左向右分流,由于进行肺性动脉高压发展至器质性动脉阻塞性病变,出现右向左分流,从无青紫发展至有青紫时,即称之为Eisenmenger综合征.
      指导意见：
      今天尽管我们对艾征的病理生理方面的理解和对此病的治疗已有了许多进步.但仍没有治疗措施能阻断此病的进展.一旦确诊为该病,除了进行肺脏移植或心肺联合移植.此病伴随很高的患病率和死亡率.
      生活护理：
      注意休息,调整好心态.
      
      以上是对“艾森曼格综合症有药可用吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好,根据你的叙述,我的建议如下.
      指导意见：
      目前唯一的治疗这种疾病措施是肺移植或心肺联合移植；在过去的10年间,通过一些日常注意事项已能促使病人获得更高的生活质量伴随着活动能力的提高.
      生活护理：
      注意日常休息,注意饮食,注意睡眠充足.