吃完以后脑子不好使

      病情分析：
      多巴胺受体是多巴胺系统行使功能的重要环节,而多巴胺受体基因多态性的研究成为揭示精神分裂症病因及其它相关问题的切入口之一. 在多巴胺受体亚型内,多巴胺递质与D3受体的亲合力最高. 且随着核素医学的发展,已经能直观地看到DRD3受体主要分布在端脑,伏隔核,Collegia氏岛以及其它边缘系统,与特异性表达,思维,情感,情绪及认知等功能相关,可能参与调节多巴胺能系统对思维和情绪的控制. 本研究旨在通过研究样本总体上和不同分层间的传递不平衡检测（transmission disequilibrium test, TDT）及单体相对危险度检测（haplotype relative risk test, HRR）寻找DRD3受体的基因第一外显子Ser9Gly多态性与精神分裂症易感性之间的关联.
      指导意见：
      多巴胺受体激动剂可单独应用,但疗效不如复方左旋多巴明显.单独使用或与复方左旋多巴早期合用,是为了尽量推迟或减少复方左旋多巴药物的使用,以减少症状波动和异动症的发生,延长复方左旋多巴的有效治疗时间.多巴胺受体激动剂与复方左旋多巴晚期合用,则是为了改善症状控制效果,减轻症状波动和异动症等并发症.总之,多巴胺受体激动剂与复方左旋多巴合用,可起到优势互补,提高疗效,减少药物用量之作用.需要指出的是与复方左旋多巴一样,多巴胺受体激动剂长期用药也存在疗效减退的问题.
      
      

      病情分析：
      探讨多巴胺D3受体（DRD3）基因第一外显子Ser9Gly多态性与精神分裂症易感性的关联. 方法： 对河南省精神病院200110/200312住院的124个本地汉族核心家系（精神分裂症患者及父母）采用限制性片段长度多态性技术测定基因型. 应用传递不平衡检测,单体相对危险度检测判断基因多态性与精神分裂症的关联. 结果： 在所收集的124个家系中有101可用于TDT, HRR检测,Ser9Gly多态性存在传递不平衡,Gly等位基因较多地传给下一代,这种传递不平衡存在按性别分组的男性患者家族中,而不存在女性患者家族中；按有无家族史分组,两组患者中TDT均无传递差异,HRR检测有家族史的家系有统计学差异,无家族史的家系无传递差异. 结论： DRD3受体基因第一外显子Ser9Gly多态性可能与精神分裂症易感性存在关联,且可能与男性精神分裂症关系更密切,无明显的证据说明和家族史不同存在不同的传递差异.
      指导意见：
      2.1限制性内切酶消化片断电泳各基因型有一定差异（Fig 1）.
      2.2HardyWeinberg（HW）平衡分析DRD3基因型在整体样本中,父母组及患者组均符合HW平衡.
      
      2.3传递不平衡与单体型相对风险分析收集的124个家系中,有101个家系可用TDT和HRR检测（Tab 1, 2）.表1精神分裂症患者101个家系TDT检测（略）表2精神分裂症患者101个家系HRR检测（略）
      进入统计方程的家系按性别分层有男性家系48个,女性家系53个,分别进行TDT检测和HRR检测. 男性家系TDT存在传递不平衡（McNemar检测,P＜0.05）；而女性家系TDT未发现不平衡传递（McNemar检测,P＞0.05,Tab 3）；HRR检测,男性家系存在等位基因优先传递［χ2=7.54, P=0.006, OR=2.24, 95%CI为(1.25,3.99)］；而女性家族χ2=3.20, P=0.074, OR=1.64, 95%CI为(0.95, 2.83),95%可信区间基本包含了无联系区段,不支持二者存在联系(Tab 4).表3不同性别的精神分裂症患者家系TDT检测（略）表4不同性别的精神分裂症患者家系HRR检测（