韦氏肉芽肿是怎么回事

      病情分析：
      韦氏肉芽肿（Wegener's Granulomatosis）是一种少见的血管（小动脉和小静脉）的炎症性病变，又成血管炎。受累器官发生缺血、坏死。特点是不同机体组织（包括血管）的炎症改变。病因不明。发病机制与免疫有关
      该病可以见任何年龄，通常多见于年轻及中年患者。儿童少见。男女患病均等。发生率约为0.4/10万人群。高发年龄40~50岁，诊断时平均年龄45岁。男女比例2：1，白人多见。
      指导意见：
      疗目的是阻止炎症进展。常用药物是大剂量激素和免疫抑制剂（化疗药物），如环磷酰胺。这些药物可以抑制免疫系统，诱导疾病缓解（症状消失）。
      效果出现在数天或数周之后。病情稳定2~3个月后，激素可以减量，但免疫抑制药物需要继续服用1年以上，以保持病情稳定。此后，可以选择其他药物如AZA、MTX等。
      其他药物：增效联磺、大剂量免疫球蛋白等。
      生物制剂：一旦疾病被控制后，rituximab (Rituxan)有助于维持疾病稳定。
      本病是一个严重疾病，治疗本身也可以带来一些危险，但无论如何，对每一个患者来说，及时诊断、恰当用药的治疗是关键，恰当的治疗可以控制疾病，延长生命。