健康咨询描述:
隔代遗传
我男朋友的爸爸是健康人,他妈妈有先天的聋哑,而我男朋友也是十分健康的,如果我俩结婚,那么我们的孩子会不会也像他母亲一样聋哑?有没有隔代遗传的可能?
问题补充:
他妈姐妹5人(两男三女),除了小舅舅也跟他妈妈一样是先天的聋哑,其他三人均健康,且这三人后代也均健康~~
想得到怎样的帮助:隔代遗传的机率有多大?
如果有遗传的可能,那么靠医学能检验的出吗?要具体做哪些检查?
染色体等方面的检查的以及孕后定期产检,这些的检查效果明不明显?(我是指检查的准确率高不高?能否确切的查出有无遗传因子)
以下有医生说这种遗传是检查不出来的,只能是根据父母染色体来估计遗传概率,真是这样的吗?那怎么才能准确无误地判断是否会遗传,怎么样才能确保自己有一个健康的宝宝呢?
如果我和我男朋友两人都去医院做染色体检查,那能查出是否有是否聋哑基因携带吗?隐性基因在目前这种医疗技术下能否检验出呢?
病情分析:
您好,这种情况也是有可能遗传的,三代以内都是有可能的,所以最好是检查一下比较好的。
指导意见:
只是有遗传的机率的,需要上医院做个染色体等方面的检查的。孕后定期产检
病情分析:
先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的。
指导意见:
其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的。
以上是对“关于聋哑隔代遗传的问题”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
不一定,几率有,但很小,要看双方的基因,就算都是聋哑生的孩子也不一定是聋哑。至于聋哑症的遗传性是这样的:遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露(才会发生遗传性聋)。在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的。如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚,则因男女双方携带相同的等位基因缺陷,出生儿耳聋的发病率可明显上升。因此,为了避免遗传性聋的发生,最重要的是不要近亲婚配。
是检查一下比较好的。
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