神经纤维瘤病

      病情分析：
      神经纤维瘤病神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。本病见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。有不同的六种类型，常见的为两个独立的类型：神经纤维瘤病I型和II型。
      指导意见：
      神经纤维瘤病无法治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，每日2-4mg，治疗30-40个月部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解
      

      病情分析：
      该病是常染色体显性遗传疾病，是外胚层和中胚层组织发生障碍所致。
      指导意见：
      该病的治疗主要是对症治疗：如抗癫痫，止痛剂等。手术治疗主要适用于皮损严重妨碍美容，或肿瘤太大影响功能，或有疼痛并怀疑恶变的，必要时会进行神经外科手术，切除疼痛的病源。到目前为止，该病还没有根治术，而一般情况下进行手术也是需要考虑很多方面的，多需要专业的主治以上通过病情分析后认为需要可行才会进行手术！