健康咨询描述:
岁
发病时间:2010年11月中旬做检查才得知贫血
主要表现:面色白,贫血
化验结果:1、血常规:NE% 40.1 LY% 52.8 EO% 0.3 LY 4.9 HGB 75 HCT 26.1 MCV 48.9 MCH 14.0 MCHC 287 RDW 20.9 PLT 455 其他的正常。
2、贫血三项:FER 18.96 其他的正常
3、地贫基因分析:β地贫CD17位点突变基因杂合子,其他正常 。
以上三点是我刚对岁的小男孩的检查情况,这严重吗?属于β地贫那种类型轻、中、重?要怎样治疗和护理?
急盼好心的大夫能详细回答以上这几个问题,谢谢!
曾经的治疗情况和效果: 无
想得到怎样的帮助:以上三点是我刚对岁的小男孩的检查情况,这严重吗?属于β地贫那种类型轻、中、重?要怎样治疗和护理?
急盼爱心大夫能详细回答以上这几个问题,谢谢!
病情分析:
您好。
β地贫CD17位点突变基因杂合子,还要看临床的表现,一般是轻型到中间型。
指导意见:
像您的小朋友HGB 75,已经是中度贫血了。
因为这个病的根本原因,是在基因的层次上,所以没有从这个层面的治疗方面。
目前采用的都是支持治疗。
输血是最直接的纠正贫血的方法,但不能一劳永逸。
脾切除,也是一种姑息治疗。
造血干细胞移植,可以在小朋友就诊的医院讲医生评估,看看是否合适。
基因活化治疗是比较新的疗法,可以到大医院去咨询。
护理方面就是要加强营养,注意休息,防止感染。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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