马凡综合症是否一定会遗传
男 | 23岁 悬赏50个健康币
2011-03-03 10:37:20
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来自喀什地区
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2024-03-26 11:33:50 我要投诉
病情分析：
您好，这位朋友，马凡综合症是一种常染色体显性遗传性疾病，即先天性遗传性结缔组织病。主要表现为骨骼（蜘蛛指）、眼（晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤）和心血管系统受累（先天性心血管畸形、各种心律失常等）。我们诊断此病，主要是依靠相关临床表现、骨骼、眼、心血管方面的检查和家族史等资料。
指导意见：
治疗方面，主要是针对现有的发育畸形给予纠正，比如针对眼、心血管系统异常的治疗，一般骨骼的异常可以不予治疗。同时需注意生活调整，提高身体素质，积极预防心血管疾患带来的危害。
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