肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.主要症状为:一,神经系统症状:常以细微的震颤,轻微的言语不清或动作缓慢为其首发症状,以后逐渐加重并相继出现新的症状.典型者以锥体外系症状为主,表现为四肢肌张力强直性增高,运动缓慢,面具样脸,语言低沉含糊,流涎,咀嚼和吞咽常有困难.本病目前尚无法根治.
你好,肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,目前该病尚不能根治。主要使用青霉胺控制病情,及针对肝功能不全进行护肝等对症治疗。建议坚持用药,正规治疗,定期复查,建议不要听信偏方延误病情。
您好,您说的情况是铜中毒,治疗是有一定难度的
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温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。
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