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我老公是肝豆状核变性

男 | 15岁 2018-06-22 11:29:40 3人回复 来自通辽市

健康咨询描述: 我老公是肝豆状核变性,已经死了,我想知道孩子会不会有,他哥哥的铜蓝蛋白130,孩子15岁


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医生回复区

王利平
王利平 柳林县人民医院   主任医师 擅长: 角膜炎、青光眼、白内障、色素膜炎。 帮助网友:22895
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2020-06-16 18:47:48 我要投诉

      病情分析:肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。只有在纯合子时才患病,因此如果你是正常的,儿子应该没事,但属于基因携带者,看孩子的检查结果也是正常的。

程林
程林 中铁阜阳医院   医师 擅长: 肝硬化,肝炎,尿道炎,梅毒,艾滋病,狂犬病 帮助网友:13916称赞:31
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2018-06-22 12:23:05 我要投诉

      病情分析:
      你说的情况,自己的爱人家人,存在的这个肝豆状核变性遗传性疾病。
      指导意见:
      这类疾病会有家族易感,但是目前根据检查的结果是可以确定没有感染的病不用去过度的纠结。

丁玲
丁玲 二级心理咨询师 擅长: 夫妻伴侣咨询、性心理,亲子关系,儿童、青少年及家庭 帮助网友:5185
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2018-06-22 13:09:43 我要投诉

      根据你描述的这种情况,肝豆状核联合变性这种疾病确实是跟遗传有关系。但是并不代表你的孩子就一定会发病。这种情况要去当地的神经内科查一下头颅核磁共振。
      以上是对“我老公是肝豆状核变性”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
肝豆状核变性可以吃哪些食物 肝豆状核变性需要做哪些检查 肝豆状核变性发病机制是什么 肝豆状核变性会伴脾肿大吗
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