健康咨询描述: 201105走路摇摆,上楼梯困难
曾经的治疗情况和效果: 没有过敏,不知道有遗传病史
想得到怎样的帮助:赶快治疗好
病情分析:
这是一种X连锁隐性遗传病,其特征为进行性近端肌肉无力,伴肌纤维的破坏与再生,以及为结缔组织所取代。
指导意见:
目前无特殊治疗。不过,每天服用强的松可引起显著的疗效,长期的临床病情的改善。
医生询问:
病情分析:
咨询者,女性,34岁,咨询孩子得肌肉因营养不良,2011.5走路摇摆,上楼梯困难。
指导意见:
建议:女士你好,因为肌肉营养不良是一种X连锁隐性遗传病,其特征为进行性近端肌肉无力,伴肌纤维的破坏与再生,以及为结缔组织所取代。目前无特殊治疗.不过,每天服用强的松可引起显著的,长期的临床病情的改善。但是由于强的松可能带来的不良反应,建议只在具有重大功能衰退的病例中使用。目前也无可行的基因治疗。应尽可能鼓励病人从事适度的活动锻炼,在缓慢进展的病例中可考虑矫形外科手术。在病情严重的病例中,被动活动有助于延长病人下地行动的时期。应避免肥胖带来的额外负担;热卡的需要以低于正常为宜。
医生询问:
温馨提示:
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患,预防各种疾病的发生 。
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