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2012-11-05 14:20:07 我要投诉
病情分析：你好！血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或减低引起，而Ⅷ：C活性减低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色体显性遗传即男、女都可以得病，父母都可遗传。临床主要表现为粘膜、皮下出血，和少数关节、肌肉出血，但一般无关节畸形，出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者减低，可助诊断和鉴别诊断。指导意见：现代医学对本病的治疗采用局部止血及不充疗法。应防止手术及外伤，避免注射用药。中医治疗多采用清热凉血，健脾养血，活血化瘀的方法。
疾病百科| 血友病
挂号科室：血液科
温馨提示：
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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