29岁，孕20周1天，唐筛21-三体1：

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
      唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      指导意见：
      你的唐氏筛查提示临界高风险，有必要行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
      羊水穿刺有一定的风险，可能会诱发流产或误伤胎儿。
      

      病情分析：
      你好，21-三体综合征筛查临界值是1：275，小于为低风险，大于为高风险。
      指导意见：
      21-三体综合征是一种染色体异常性疾病。筛查不等于确诊，建议羊水穿刺行羊水染色体检查，这是确诊唐氏儿的最可靠的方法，对胎儿几乎没有影响。

      病情分析：
      DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析
      指导意见：
      可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病
      
      以上是对“29岁，孕20周1天，唐筛21-三体1：”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！