第一胎是18染色体三体症，第二胎几率大吗
女 | 25岁 2013-01-12 13:15:36
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健康咨询描述： 孕16周检查出胎儿全身水肿，检查那时胎儿已胎死宫内2周了，于是做了引产。然后要求医生做了流产组织染色体异常检测。是用胎盘还是胎膜来做的检测的，检测结果:1.“检测结果”仅显示:检测染色体非整倍性改变及5M以上的片段缺失与重复。2.“检测结果”未标示的其他区域，不排除有更小的染色体结构或基因片段异常的可能性。3.本方法无法检测染色体整倍性数目异常、5Mb以下缺失／重复、平衡易位、低比例嵌合、单亲二倍体等情况。
曾经的治疗情况和效果： 没有治疗过
想得到怎样的帮助：看不懂报告是什么意思。上网查了18号染色体资料，看不懂。请问这是什么原因造成的？再怀孕的发生几率高吗？要如何预防？请医生解释的让我看得懂，谢谢。最重要是下一胎再怀18染色体三体症几率高吗？多高？
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