病情分析:
1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。
指导意见:
大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
谢谢医生回答,但是其它两项又是低风险,那还需要做羊水穿刺吗
你好,唐氏综合征是1/300这个是临界风险,介于高风险和低风险之间,但这个只是一个筛查结果,准确性不是很高,相对患有唐氏综合征几率不高,可以做无创DNA来排除。无创DNA准确性在98%以上,羊穿是最准确的,但是羊水穿刺有一定风险,有可能引起流产,结合你目前检查情况,建议首选无创DNA。如果唐氏风险度大于1/50,需要直接做羊水穿刺。
以上是对“唐氏筛查检查报告”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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