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准爸爸7号染色体异常胎宝宝会有什么风险?

女 | 31岁 2013-12-01 13:30:47 2人回复 来自

健康咨询描述: 准爸爸7号染色体异常。结果:外周血淋巴细胞培养,G显带核型分析,在400-500条带水平,核型:46,XY,inv(7)(q11.23q22.1)

曾经的治疗情况和效果: 30岁第一胎,孕21周。唐筛低风险,四维彩超结果正常,尿检,优生四项等正常。准爸爸7号染色体异常,但准爸爸本人身健,没抽烟喝酒习惯,生活规律。并之前已有两个女儿,一个6岁,一个1岁,孩子也无畸形和缺陷。

想得到怎样的帮助:我现在需要做羊水穿刺检测吗?

医生回复区

马玲
马玲 山东国欣颐养集团肥城医院   副主任护师 擅长: 擅长产科常见病的护理,多发病如:子痫,胎盘早剥,脐 帮助网友:25178
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2013-12-01 14:20:11 我要投诉

      病情分析:
      您好,羊水穿刺可以做,孩子染色体可能也会有相似的异常,不一定对孩子有什么不良影响
      指导意见:
      以上信息供您参考希望对您有所帮助,这个变异结果不确定,对孩子也可能没有什么影响
      

陈满晖
陈满晖 东安县中医医院   副主任医师 擅长: 月经不调,不孕症,多囊卵巢综合征,先兆流产,妇科炎 帮助网友:2499
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2018-05-30 08:58:22 我要投诉

      你好,根据你所说的情况,,一般是不需要做羊水穿刺的,但基于优生优育考虑,建议你去遗传科咨询,毕竟他们才是最专业和权威的。
      

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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做了羊水穿刺后一周流产了怎么办 羊水穿刺为什么会流产 羊水穿刺异常没有引产 羊水穿刺流产的原因
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