指导意见:
染色体异常指的是染色体的数目和结构发生变化。正常人细胞核内有23对46条染色体,其中包含22对常染色体和1对性染色体。如果染色体出现异常,也就是染色体的数目和结构异常,都可以引起染色体遗传病。可以分为两类:第一,常染色体病,有21一三体综合征;第二,性染色体遗传病,如性腺发育不良,也叫特纳氏综合征。染色体异常无法医治,有生育要求的夫妇需要通过第三代试管婴儿对胚胎进行筛查以后选择正常的胚胎移植,也就是胚胎植入前遗传学诊断或者筛查。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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